ГКМП КАК ФАКТОР РИСКА ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ

ГКМП КАК ФАКТОР РИСКА ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ

Гипертрофическая кардиомиопатия никак не связана с гипертонической болезнью, врожденными и приобретенными пороками сердца. Многочисленные исследования дают основание утверждать, что в развитии ГКМП первостепенную роль играют генетические нарушения , передающихся по наследству.

мутантный ген передается по аутосомно-доминантным типом наследования. Это означает , что дети, чьи родители страдали гипертрофической кардиомиопатией, в 50% случаев наследуют генетическую мутацию, которая впоследствии вызовет развитие заболевания. Риску также попадают родные сестры и братья пациентов с ГКМП. Мужчины и женщины, мальчики и девочки подвержены болезни в равной степени. Именно поэтому лицам, чьи близкие родственники страдают гипертрофической кардиомиопатией, рекомендуется пройти курс обследования, чтобы исключить наличие в них мутантного гена.

Локализация и распространенность ГКМП значительно варьируют даже у близких родственников. Одинаковая мутация может вызвать умеренную гипертрофию у одного члена семьи и тяжелую — в другое. Причины этих различий до конца неизвестны, но считается, что они могут быть следствием других генетических факторов, играющих роль в экспрессии гипертрофии сердца.

ГКМП длительное время может протекать практически бессимптомно . И в то же время в любой момент может осложниться тяжелыми угрожающими жизни расстройствами сердечного ритма (желудочковой тахикардией, фибрилляцией предсердий или желудочков), патологиями митрального клапана, дилатационной кардиомиопатией, сердечной недостаточностью различной степени тяжести, а также внезапной смертью.

Высокий риск внезапной смерти имеют пациенты со следующими проблемами:

  • частые и длительные эпизоды неустойчивой желудочковой тахикардии, которые можно обнаружить при холтеровском наблюдении с помощью электрокардиограммы;
  • стойка желудочковая тахикардия или остановка сердца в анамнезе;
  • выраженная гипертрофия левого желудочка (толщина стенок более 35 мм);
  • повторные синкопальные состояния;
  • прогрессирующая дисфункция диастолического левого желудочка (повышение конечного диастолического давления в полости желудочка с объемной перегрузкой и дилатацией левого предсердия, что сопровождается митральной недостаточностью);
  • несколько эпизодов внезапной смерти у кого-то из близких родственников пациента.

ЗАПИСЬ НА КОНСУЛЬТАЦИЮ

Если возникли какие-либо вопросы по диагностике и лечению гипертрофической кардиомиопатии — оставляйте заявку на консультацию у наших специалистов.

ЗАПИСАТЬСЯ